当地时间1月9日，据《金融时报》报道，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在摩根大通医疗保健会议上表示，辉瑞正在与中国的一个合作伙伴合作，今年上半年开始在中国本地化生产新冠口服药Paxlovid。
对于生产落地的时间，Bourla表示，此前我们预计，可能要到2023年年底才能实现在中国本地投产。但就目前看到的进展，这将会更早实现。“即使在未来3~4个月内就实现这个目标，我也不会感到意外。”
Bourla还透露，辉瑞在2022年只向中国供应了几千个疗程的Paxlovid，这一需求在去年12月到今年1月第一周，激增至上百万个。
目前，辉瑞正在增加从其境外生产基地向中国的Paxlovid发货量，以应对供应短缺。
对于合作伙伴，Bourla并未透露该公司名称。不过，去年8月，A股原料药龙头华海药业曾拿下了辉瑞Paxlovid的制剂委托生产协议——华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务，以满足中国患者的用药需求。
随后的10日，华海药业在互动平台表示，公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。
值得注意的是，Bourla还对仿制药生产进行辟谣，称有关正在与中国谈判，允许当地制造商生产该药物的仿制药的报道是不正确的。
此外，近期，辉瑞的Paxlovid进医保的谈判引发广泛关注，最后的结果是，由于报价高谈判没能成功。
不过，根据国家医保局此前通知，《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。
对于此次医保谈判，Bourla表示，中国希望进一步降低价格，这已经低于许多中等收入国家在辉瑞三级定价计划下支付的价格。
博拉还表示，如果没有达成协议，辉瑞将在4月1日后继续向中国私人市场出售Paxlovid。
咨询公司Simon Kucher&Partners中国生命科学部门负责人Bruce Liu则认为，中国和辉瑞不太可能就定价达成协议。
他说：“双方在谈判中分歧太大。由于大量人口需要这种药物，财政预算将是巨大的。”而辉瑞不想通过降低中国的价格来“损害其全球价格完整性”，它不能为中国牺牲全球市场。